:max_bytes(150000):strip_icc()/Mothercuttingcantalopeforkids-d6d700fc86554d2c955bd349eb60e26c.jpg)
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-86431634-5d97240a3bc14506a3972d91a777b00f.jpg)
:max_bytes(150000):strip_icc()/childsleeping-fe4da797803e4282bbf345a5c4c842bc.jpg)
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-493216523-f2d7a72f009f48c3b55e0910fe2b8d5a.jpg)
:max_bytes(150000):strip_icc()/closurestress-e659cd183698460582ab82a210cf18ef.jpg)
AstraZeneca dijo el lunes que su vacuna para el coronavirus, desarrollada junto con la Universidad de Oxford, mostró una eficiencia promedio del 70 por ciento en la protección contra el virus en dos segmentos del estudio.
Se probaron dos procesos de dosificación. En la primera prueba, a los participantes se les administró media dosis, seguida un mes después de una dosis completa, y se descubrió que la vacuna tenía una eficacia del 90%. En un segundo programa de dosificación, se administraron dos dosis completas con un mes de diferencia, lo que resultó en una eficacia del 62%. El promedio de ambos regímenes de dosificación fue del 70 por ciento.
No se informaron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron la vacuna.
“La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy eficaz contra Covid-19 y tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública”, dijo Pascal Soriot, director ejecutivo de Astra, en un comunicado.
Esta farmacéutica británica se preparará de inmediato para solicitar una aprobación condicional o anticipada. Esta empresa también buscará la aprobación de la Organización Mundial de la Salud para usar la vacuna en países de bajos ingresos.
.
