Los músculos voluntarios son los músculos esqueléticos del cuerpo que se adhieren a los huesos y controlan el movimiento de las extremidades, la cabeza, el cuello y el cuerpo bajo un control consciente. Los músculos esqueléticos están controlados por señales neuromusculares del cerebro que se comunican con las fibras musculares individuales y hacen que se contraigan.
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Imágenes Westend61 / Getty
¿Cuál es la diferencia entre músculos voluntarios e involuntarios?
Los músculos voluntarios son músculos esqueléticos que se contraen y relajan bajo control consciente. Estos músculos se adhieren a los huesos y regulan el movimiento del cuerpo.
Los músculos involuntarios, por otro lado, no están bajo control consciente. Se contraen y se relajan automáticamente y reciben señales del sistema nervioso autónomo, que regula las funciones corporales internas.
Músculos voluntarios
Los músculos voluntarios son músculos esqueléticos que constituyen el 40% de su peso corporal y consisten del 50% al 75% de las proteínas totales de su cuerpo. Los músculos esqueléticos pueden convertir la energía química en energía mecánica para provocar la contracción y el movimiento voluntarios de los músculos.
El músculo esquelético está compuesto por fascículos, unidades agrupadas de múltiples fibras musculares o células musculares. Cada fibra muscular consta de una estructura de bandas cruzadas que se divide en miofibrillas que contienen miofilamentos gruesos (miosina) y delgados (actina), que le dan al músculo su apariencia rayada. Esta estructura le da al músculo esquelético una estructura estriada característica.
La contracción muscular ocurre cuando estos miofilamentos se acercan cuando son estimulados por la liberación del neurotransmisor acetilcolina de una célula nerviosa que se comunica con la fibra muscular.
Los ejemplos comunes de músculos esqueléticos incluyen los principales grupos de músculos que controlan el movimiento de los brazos, las piernas y el cuerpo, como los bíceps, tríceps, glúteos, cuádriceps, isquiotibiales y abdominales.
Músculos involuntarios
Los músculos involuntarios son músculos que no están bajo control consciente. Su contracción y relajación están reguladas por el sistema nervioso autónomo, que controla la actividad de los órganos y vasos sanguíneos necesarios para las funciones diarias esenciales, como la regulación de los latidos del corazón, la circulación, la respiración, la digestión y la micción.
La mayoría de los músculos involuntarios están formados por músculo liso. El músculo liso carece de la estructura estriada del músculo esquelético y, en cambio, consta de láminas o capas de células de músculo liso. Cuando el sistema nervioso autónomo las estimula para que se contraigan por la liberación de hormonas u otras señales químicas, las células del músculo liso se acortan mediante el movimiento de los miofilamentos de actina y miosina.
Los músculos lisos involuntarios incluyen el diafragma, los intestinos, la vejiga y las paredes de los vasos sanguíneos.
La única excepción de un músculo involuntario es el miocardio o músculo cardíaco. El miocardio está compuesto por un tipo especializado de célula muscular llamada músculo cardíaco que solo se encuentra en el corazón.
El músculo cardíaco está estriado como el músculo esquelético, pero está controlado tanto por el sistema nervioso autónomo como por sus propias células marcapasos, lo que hace que se contraiga de forma automática y rítmica.
Músculos voluntarios débiles: enfermedades del músculo esquelético, trastornos neuromusculares y otras causas
Los trastornos neuromusculares, también llamados trastornos del músculo esquelético, son afecciones que afectan los nervios que envían señales eléctricas a los músculos esqueléticos voluntarios para controlar el movimiento.
Cuando los nervios están dañados, la comunicación entre los nervios y los músculos se interrumpe. Esto resulta en una importante debilidad muscular, atrofia y pérdida de función. La mayoría de los trastornos neuromusculares son genéticos o están causados por problemas con el sistema inmunológico.
Los nervios se comunican con los músculos mediante la liberación de neurotransmisores en la unión neuromuscular, el espacio entre una célula nerviosa y una fibra muscular. Los trastornos neuromusculares pueden dañar el propio nervio o la unión neuromuscular, donde la señal se transmite de un nervio a un músculo.
Los síntomas de los trastornos neuromusculares incluyen:
- Debilidad muscular
- Atrofia muscular (emaciación)
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Espasmos, calambres o espasmos musculares
- Dolor muscular
- Entumecimiento y hormigueo
- Disminución de la coordinación.
- Párpados caídos y visión doble debido a la debilidad de los músculos oculares.
- Dificultad para tragar debido a la debilidad de la faringe.
- Dificultad para respirar debido a la debilidad del diafragma.
- Mal equilibrio
Los trastornos neuromusculares comunes incluyen:
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también llamada enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno genético que resulta del endurecimiento de la médula espinal. Causa daño a los nervios que controlan los músculos y el movimiento voluntario.
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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una clase de trastornos de los nervios periféricos que causan debilidad y atrofia muscular, así como pérdida de la sensibilidad, más comúnmente en las piernas y los pies. Es un trastorno genético causado por una mutación genética que daña la mielina, una vaina aislante que rodea todos los nervios y ayuda en la conducción de señales eléctricas.
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La esclerosis múltiple (EM) causa la degeneración de la vaina de mielina que rodea los nervios, lo que reduce los impulsos enviados a los músculos a través de estos nervios. Puede provocar debilidad muscular, que a menudo es más grave en el lado dominante del cuerpo. Hay muchas formas de EM, pero la afección a menudo es progresiva y empeora con el tiempo si no se trata.
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Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por la pérdida gradual de la función motora, debilidad y atrofia muscular, problemas de la marcha, insuficiencia respiratoria progresiva y miocardiopatía. Hay nueve tipos diferentes de distrofia muscular, todos causados por mutaciones genéticas.
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La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en todo el cuerpo. Una enfermedad autoinmune ocurre cuando su sistema inmunológico ataca por error a las células sanas. Con la miastenia gravis, el cuerpo produce anticuerpos que atacan los receptores de acetilcolina, reduciendo la capacidad del cuerpo para contraer los músculos. Esto conduce a debilidad muscular, atrofia y fatiga.
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Las miopatías, es decir, enfermedades de los músculos, provocan debilidad y atrofia muscular. Dependiendo del tipo, pueden progresar y empeorar con el tiempo.
La debilidad muscular también puede deberse a desequilibrios de electrolitos, como niveles alterados de sodio, potasio, calcio o magnesio.
Resumen
Los músculos esqueléticos que se adhieren a los huesos, como los músculos de los brazos, las piernas, el cuello, la espalda y el tronco, son músculos voluntarios que puede controlar conscientemente. La debilidad o incapacidad para controlar los músculos esqueléticos voluntarios puede indicar un problema de salud como un trastorno neuromuscular o un desequilibrio electrolítico. Los músculos involuntarios incluyen aquellos involucrados en procesos internos automáticos necesarios para la supervivencia que controlan los vasos sanguíneos y órganos como el corazón, los pulmones y el sistema digestivo.
Los músculos esqueléticos son músculos bajo control voluntario que hacen que partes de su cuerpo como los brazos, las piernas y el cuerpo se muevan cuando se contraen. Si experimenta debilidad del músculo esquelético, asegúrese de hablar con su médico sobre el tipo y la duración de los síntomas, ya que esto podría ser un signo de una afección médica, como un trastorno neuromuscular. Busque siempre atención médica inmediata ante cualquier debilidad repentina e inexplicable de sus músculos.