Tasa de supervivencia del cáncer de hueso (sarcoma de hueso)

El sarcoma óseo primario es un cáncer que se origina en el hueso. Menos del 0,2% de todos los casos de cáncer son sarcomas óseos primarios. Las tasas de supervivencia a continuación son para el sarcoma óseo primario.

En los adultos, el condrosarcoma constituye más del 40% de los casos de sarcoma óseo primario. La edad promedio de diagnóstico de este tipo de sarcoma óseo es 51 años. El siguiente tipo de sarcoma óseo más común en adultos es el osteosarcoma (28%), seguido del cordoma (10%), el sarcoma de Ewing (8%) y el UPS / fibrosarcoma (4%). Los tipos restantes de sarcoma óseo son poco frecuentes.

En adolescentes y niños, el osteosarcoma (56%) y el sarcoma de Ewing (34%) se diagnostican con mucha más frecuencia que el condrosarcoma (6%). Menos del 5% de los casos de condrosarcoma y cordoma ocurren en este grupo de edad.

Tasa de supervivencia del cáncer de hueso

Las tasas de supervivencia del sarcoma óseo dependen de muchos factores, incluido el tipo y la etapa del sarcoma óseo que se diagnostica. La tasa de supervivencia a 5 años es el porcentaje de pacientes que viven al menos 5 años después de que se detecta el cáncer.

La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con cordoma es del 82%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 87%. Si el cáncer se ha diseminado a los tejidos u órganos circundantes y / oa los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 83%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 55%.

Hay varios tipos de condrosarcoma. Algunos tipos son de crecimiento lento (grado bajo), mientras que otros tipos son de crecimiento más rápido (grado alto). Las tasas que se dan aquí son el promedio para todos los tipos de condrosarcoma. La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con condrosarcoma es del 78%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 91%. Si el cáncer se ha diseminado a los tejidos u órganos circundantes y / oa los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 75%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 22%.

La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con sarcoma de Ewing es del 62%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 82%. Si el cáncer se ha diseminado a los tejidos u órganos circundantes y / oa los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 67%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 39%.

La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con osteosarcoma es del 60%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 74%. Si el cáncer se ha diseminado a los tejidos u órganos circundantes y / oa los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 66%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 27%.

Debe recordar que las tasas de supervivencia de los pacientes con sarcoma óseo son una estimación y pueden cambiar significativamente según varios factores. Por lo tanto, debe hablar directamente con su médico. La estimación proviene del número anual de pacientes con cáncer de huesos. Además, los expertos miden las estadísticas de supervivencia cada 5 años. Por lo tanto, es posible que la estimación no muestre los resultados de un mejor diagnóstico o tratamiento en menos de 5 años recientes.