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Home Enfermedades Cáncer

Un estudio revela cómo el cáncer de sangre crónico pasa a una enfermedad agresiva

by Manuel Molinero, M.D.
02/01/2023
0

Un nuevo estudio ha revelado cómo un cáncer de sangre crónico se convierte en una malignidad. Los hallazgos de este estudio pueden conducir a nuevas terapias y estrategias de prevención.

Un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis sugiere una estrategia para prevenir que un tipo de cáncer de la sangre crónico y de crecimiento lento progrese a una forma agresiva de leucemia. Esta imagen muestra la médula ósea de un ratón tratado con un compuesto que bloquea DUSP6, una molécula clave en la transición de una enfermedad crónica a una enfermedad agresiva.

Un tipo de leucemia crónica puede hervir a fuego lento durante muchos años. Algunos pacientes pueden necesitar tratamiento para controlar este tipo de cáncer de la sangre, llamado neoplasias mieloproliferativas (NMP), mientras que otros pueden pasar largos períodos de espera vigilante. Pero para un pequeño porcentaje de pacientes, la enfermedad de ritmo más lento puede transformarse en un cáncer agresivo, llamado leucemia mieloide aguda secundaria, que tiene pocas opciones de tratamiento efectivas. Los médicos saben muy poco acerca de cómo se lleva a cabo esta transformación.

Pero ahora, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han identificado un importante punto de transición en el cambio de leucemia crónica a agresiva. Han demostrado que el bloqueo de una molécula clave en la vía de transición previene la progresión de esta peligrosa enfermedad en ratones con modelos de esta enfermedad y en ratones con tumores muestreados de pacientes humanos.

Los hallazgos se publicaron el 29 de diciembre de 2022 en la revista Nature Cancer.

Gráfico que muestra el proceso de formación de sangre y cómo resulta en células blásticas.  El gráfico comienza con una célula madre sanguínea.  A la izquierda, se ramifica en células madre mieloides, que se ramifican en plaquetas, glóbulos rojos, mieloblastos y monoblastos.  El mieloblasto se transforma en glóbulos blancos (también llamados granulocitos) y el monoblasto se transforma en un monocito.  La rama derecha de las células madre sanguíneas se dirige a las células madre linfoides, que se ramifican en linfoblastos (que se transforman en glóbulos blancos) y células blásticas.
La leucemia mieloide aguda afecta a las células sanguíneas llamadas células madre mieloides (imagen ilustrativa). Normalmente, la médula ósea produce células madre productoras de sangre que se convierten en células madre mieloides o células madre linfoides.

“La leucemia mieloide aguda secundaria tiene un pronóstico sombrío”, dijo el autor principal Stephen T. Oh, MD, PhD, profesor asociado de medicina y codirector de la División de Hematología de la Facultad de Medicina. “Casi todos los pacientes que desarrollan leucemia aguda después de un historial de neoplasias mieloproliferativas morirán a causa de la enfermedad. Por lo tanto, un enfoque importante de nuestra investigación es comprender mejor esta conversión de enfermedad crónica a enfermedad agresiva y desarrollar mejores terapias y estrategias de prevención para estos pacientes”.

Este estudio sugiere que la inhibición de esta molécula de transición clave, llamada DUSP6, ayuda a superar la resistencia que estos cánceres a menudo desarrollan a los inhibidores de JAK2, la terapia que generalmente se usa para tratarlos. Los inhibidores de JAK2 son una terapia antiinflamatoria que también se usa para tratar la artritis reumatoide.

“Estos pacientes suelen recibir tratamiento con inhibidores de JAK2, pero su enfermedad progresa a pesar de esta terapia, por lo que también estamos tratando de identificar cómo la enfermedad puede empeorar incluso en el marco de la inhibición de JAK2”, dijo Stephen. El doctor Stephen trata a pacientes en el Centro de Cáncer Siteman en el Hospital Barnes-Jewish y en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington.

Los investigadores realizaron una inmersión profunda en la genética de estos tumores, tanto durante la fase crónica lenta como después de que la enfermedad se transformó en la forma agresiva mientras los pacientes tomaban inhibidores de JAK2. El gen DUSP6 se ​​destacó como altamente expresado en los 40 pacientes cuyos tumores se analizaron en este estudio.

El uso de técnicas genéticas para eliminar el gen DUSP6 evitó la transición a una enfermedad agresiva en ratones con modelos de este cáncer. Los investigadores también probaron un compuesto farmacológico que inhibe la DUSP6 y descubrieron que este compuesto, solo disponible para la investigación con animales, detuvo la progresión de la enfermedad crónica a la enfermedad agresiva en dos modelos diferentes de cáncer en ratones y en ratones con tumores humanos muestreados de pacientes. La reducción de los niveles de DUSP6 tanto genéticamente como con un fármaco también redujo la inflamación en estos modelos.

Dado que el fármaco que inhibe DUSP6 no está disponible para ensayos clínicos en humanos, Stephen y sus colegas están interesados ​​en explorar métodos de tratamiento que inhiban otra molécula que encontraron que se activa aguas abajo de DUSP6 y también perpetúa los efectos negativos de DUSP6. Hay medicamentos en ensayos clínicos que inhiben esta molécula aguas abajo, conocida como RSK1. El equipo del doctor Stephen está interesado en investigar estos medicamentos por su potencial para bloquear la peligrosa transición de una enfermedad crónica a una enfermedad agresiva y abordar la resistencia a la inhibición de JAK2.

“Un ensayo clínico futuro podría inscribir a pacientes con neoplasias mieloproliferativas que toman inhibidores de JAK2 y mostrar evidencia de que su enfermedad empeora”, dijo el doctor Stephen. “En ese momento, podríamos agregar el tipo de inhibidor de RSK que ahora se encuentra en ensayos a su terapia para ver si ayuda a bloquear la progresión de la enfermedad a una leucemia mieloide aguda secundaria agresiva. Un inhibidor de RKS recientemente desarrollado se encuentra en ensayos clínicos de fase 1 para pacientes con cáncer de mama, por lo que esperamos que nuestro trabajo proporcione una base prometedora para desarrollar una nueva estrategia de tratamiento para pacientes con este cáncer de sangre crónico”.

Fuente de información: Escuela de Medicina de la Universidad de Washington

Kong T, et al. DUSP6 media la resistencia a la inhibición de JAK2 e impulsa la progresión leucémica. Diario del cáncer de la naturaleza. 29 de diciembre de 2022.

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