Nabumetona sistémica 500 mg (IG 257)
nabumetona
Nombre genérico: nabumetona [ na-BUE-me-tone ]
Marcas comerciales: Relafen, Relafen DS
Forma de dosificación: tableta oral (1000 mg; 500 mg; 750 mg)
Clase de fármaco: fármacos antiinflamatorios no esteroideos
¿Qué es la nabumetona?
La nabumetona es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). La nabumetona funciona al reducir las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo.
La nabumetona se usa para aliviar los síntomas de la artritis reumatoide o la osteoartritis.
La nabumetona también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
La nabumetona puede aumentar su riesgo de sufrir un ataque cardíaco o un derrame cerebral fatales. No use nabumetona justo antes o después de una cirugía de derivación cardíaca (injerto de derivación de arteria coronaria o CABG). La nabumetona también puede causar sangrado estomacal o intestinal, que puede ser fatal.
Antes de tomar este medicamento
La nabumetona puede aumentar su riesgo de sufrir un ataque cardíaco o un derrame cerebral fatales, incluso si no tiene ningún factor de riesgo. No use este medicamento justo antes o después de una cirugía de derivación cardíaca (injerto de derivación de arteria coronaria o CABG).
La nabumetona también puede causar sangrado estomacal o intestinal, que puede ser fatal. Estas condiciones pueden ocurrir sin previo aviso mientras usa nabumetona, especialmente en adultos mayores.
No debe usar nabumetona si es alérgico a ella, o si alguna vez ha tenido un ataque de asma o una reacción alérgica grave después de tomar aspirina o un AINE.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
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enfermedad cardíaca, presión arterial alta, colesterol alto, diabetes o si fuma;
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un ataque al corazón, un derrame cerebral o un coágulo de sangre;
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úlceras estomacales o sangrado;
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asma;
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enfermedad hepática o renal; o
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retención de líquidos.
Si está embarazada, no debe tomar nabumetona a menos que su médico se lo indique. Tomar un AINE durante las últimas 20 semanas de embarazo puede causar problemas cardíacos o renales graves en el feto y posibles complicaciones con su embarazo.
No debe amamantar mientras usa este medicamento.
La nabumetona no está aprobada para su uso por personas menores de 18 años.
¿Cómo debo tomar nabumetona?
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis. Use la dosis más baja que sea efectiva para tratar su condición.
Puede tomar nabumetona con o sin alimentos.
Si usa nabumetona a largo plazo, es posible que necesite exámenes médicos frecuentes.
Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Tome el medicamento tan pronto como pueda, pero sáltese la dosis olvidada si es casi la hora de su próxima dosis. No tome dos dosis a la vez.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
¿Qué debo evitar mientras tomo nabumetone?
Evita beber alcohol. Puede aumentar su riesgo de sangrado estomacal.
Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de usar otros medicamentos para el dolor, la fiebre, la hinchazón o los síntomas del resfriado/gripe. Pueden contener ingredientes similares a la nabumetona (como aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno o naproxeno).
La nabumetona podría hacer que te quemes con el sol más fácilmente. Evite la luz solar o las camas de bronceado. Use ropa protectora y use protector solar (SPF 30 o superior) cuando esté al aire libre.
Efectos secundarios de la nabumetona
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, estornudos, secreción o congestión nasal, sibilancias, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel , erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de un ataque cardíaco o un derrame cerebral: dolor en el pecho que se extiende a la mandíbula o al hombro, entumecimiento o debilidad repentinos en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, sensación de falta de aire.
La nabumetona puede ocasionar efectos secundarios graves. Deje de usar nabumetona y llame a su médico de inmediato si tiene:
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dificultad para respirar (incluso con un esfuerzo leve);
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hinchazón o aumento rápido de peso;
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el primer signo de cualquier erupción cutánea, por leve que sea;
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signos de sangrado estomacal–heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido;
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problemas del hígado–náusea, dolor en la parte superior del estómago, picazón, sensación de cansancio, síntomas parecidos a la gripe, pérdida del apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel o los ojos);
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problemas renales–orinar poco o nada, dolor o dificultad para orinar, hinchazón en sus pies o tobillos, sensación de cansancio o falta de aire al respirar; o
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bajo nivel de glóbulos rojos (anemia)–piel pálida, cansancio inusual, sensación de desvanecimiento o falta de aliento, manos y pies fríos.
Los efectos secundarios comunes de la nabumetona pueden incluir:
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dolor de estómago, indigestión, náusea;
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diarrea, estreñimiento, gases;
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hinchazón en sus manos y pies;
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dolor de cabeza, mareos;
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picazón, erupción cutánea; o
-
zumbido en tus oídos.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de nabumetona
Dosis habitual en adultos para la osteoartritis:
Dosis inicial: 1000 mg por vía oral una vez al día
Dosis de mantenimiento: 1500 a 2000 mg por vía oral por día en 1 o 2 dosis divididas
Dosis máxima: 2000 mg/día
Comentarios:
-Los pacientes que pesan menos de 50 kg pueden tener menos probabilidades de necesitar dosis superiores a 1000 mg.
– Una vez que se determina la respuesta a la terapia, la dosis y la frecuencia deben ajustarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para adaptarse a los objetivos de tratamiento de cada paciente.
Uso: Para el alivio de los signos y síntomas de la osteoartritis y la artritis reumatoide.
Dosis habitual en adultos para la artritis reumatoide:
Dosis inicial: 1000 mg por vía oral una vez al día
Dosis de mantenimiento: 1500 a 2000 mg por vía oral por día en 1 o 2 dosis divididas
Dosis máxima: 2000 mg/día
Comentarios:
-Los pacientes que pesan menos de 50 kg pueden tener menos probabilidades de necesitar dosis superiores a 1000 mg.
– Una vez que se determina la respuesta a la terapia, la dosis y la frecuencia deben ajustarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para adaptarse a los objetivos de tratamiento de cada paciente.
Uso: Para el alivio de los signos y síntomas de la osteoartritis y la artritis reumatoide.
¿Qué otras drogas afectarán a la nabumetona?
Pregúntele a su médico antes de usar nabumetona si toma un antidepresivo. Tomar ciertos antidepresivos con un AINE puede causarle moretones o sangrado con facilidad.
Informe a su médico sobre todos sus otros medicamentos, especialmente:
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litio;
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metotrexato;
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un anticoagulante (warfarina, Coumadin, Jantoven);
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medicamentos para el corazón o la presión arterial, incluido un diurético o “píldora de agua”; o
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medicamento esteroide (como prednisona).
Esta lista no esta completa. Otros medicamentos pueden afectar a la nabumetona, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones entre medicamentos se enumeran aquí.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.