Acalabrutinib
Nombre genérico: acalabrutinib [ a-KAL-a-BROO-ti-nib ]
Nombre de la marca: Calquence
Forma de dosificación: cápsula oral (100 mg)
Clase de fármaco: inhibidores de BTK
¿Qué es acalabrutinib?
Acalabrutinib bloquea la acción de ciertas enzimas en el cuerpo, lo que puede interferir con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.
Acalabrutinib se usa para tratar el linfoma de células del manto (un tipo de linfoma no Hodgkin) en adultos. acalabrutinib se administra después de que otros tratamientos han fallado.
Acalabrutinib fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) de forma “acelerada”. En estudios clínicos, los pacientes respondieron a este medicamento. Sin embargo, se necesitan más estudios.
Acalabrutinib también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Este medicamento puede facilitarle el sangrado. Comuníquese con su médico o busque atención médica de emergencia si tiene algún sangrado que no se detiene.
Llame a su médico de inmediato si tiene signos de sangrado dentro de su cuerpo, como: mareos, debilidad, confusión, dolor de cabeza, problemas del habla, heces negras o con sangre, orina rosada o marrón, o tos con sangre o vómito que parece café molido. .
Antes de tomar este medicamento
No debe usar acalabrutinib si es alérgico a este.
Para asegurarse de que acalabrutinib sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:
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una infección activa o crónica;
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un trastorno del ritmo cardíaco;
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problemas de sangrado; o
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hepatitis B (acalabrutinib puede hacer que esta condición regrese o empeore).
Tomar acalabrutinib puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como el cáncer de piel. Hable con su médico acerca de este riesgo y de los síntomas de la piel a los que debe prestar atención.
No se sabe si acalabrutinib dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.
No se sabe si acalabrutinib pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No debe amamantar mientras usa acalabrutinib y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.
¿Cómo debo tomar acalabrutinib?
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta. No use este medicamento en cantidades mayores o menores o por más tiempo de lo recomendado.
Acalabrutinib generalmente se toma una vez cada 12 horas hasta que su cuerpo ya no responde al medicamento.
Toma esta medicina con un vaso lleno de agua.
Puede tomar acalabrutinib con o sin alimentos.
No mastique, rompa ni abra la cápsula de acalabrutinib. Trágalo entero.
Si necesita cirugía, informe al cirujano con anticipación que está usando acalabrutinib. Es posible que deba dejar de usar el medicamento por un corto tiempo.
Mientras usa acalabrutinib, es posible que necesite análisis de sangre frecuentes.
Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Si tiene más de 3 horas de retraso, omita la dosis olvidada. No tome medicamentos adicionales para compensar la dosis olvidada.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
¿Qué debo evitar mientras tomo acalabrutinib?
Si también toma un antiácido o un reductor de ácido estomacal (como Zantac), tome su dosis de acalabrutinib al menos 2 horas antes de tomar el medicamento para el estómago.
Evite la exposición a la luz solar o camas de bronceado. Acalabrutinib puede hacer que se queme más fácilmente con el sol. Use ropa protectora y use protector solar (SPF 30 o superior) cuando esté al aire libre.
Efectos secundarios de acalabrutinib
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
El acalabrutinib puede ocasionar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
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sangrado inusual (nariz, boca, vagina o recto) o cualquier sangrado que no se detiene;
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signos de sangrado dentro de su cuerpo–mareos, debilidad, confusión, problemas con el habla, dolor de cabeza prolongado, heces negras o con sangre, orina rosada o marrón, o tos con sangre o vómito que parece café molido;
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problemas del ritmo cardíaco–dolor de pecho, falta de aire al respirar, latidos cardíacos fuertes o aleteo en su pecho, sensación de desvanecimiento;
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bajo nivel de glóbulos rojos (anemia)–piel pálida, cansancio inusual, sensación de desvanecimiento o falta de aliento, manos y pies fríos;
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signos de infección–fiebre, escalofríos, cansancio, síntomas parecidos a los de la gripe, tos con mucosidad, dolor de pecho, dificultad para respirar; o
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signos de una infección cerebral grave–cualquier cambio en su estado mental, disminución de la visión, debilidad en un lado de su cuerpo o problemas para caminar (puede comenzar gradualmente y empeorar rápidamente).
Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes de acalabrutinib pueden incluir:
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magulladuras;
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dolor de cabeza;
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dolor muscular;
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Diarrea; o
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sensación de cansancio.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de acalabrutinib
Dosis habitual en adultos para el linfoma:
100 mg por vía oral cada 12 horas
Comentarios:
-Iniciar el tratamiento en el ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días) cuando se usa concomitantemente con obinutuzumab.
-Iniciar obinutuzumab en el Ciclo 2 por un total de 6 ciclos y consultar la información de prescripción de obinutuzumab para conocer la dosis recomendada; administre este medicamento antes que obinutuzumab cuando se administre el mismo día.
-El tratamiento debe continuarse hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Usar:
-Como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (MCL) que han recibido al menos una terapia previa
-Como monoterapia o en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL)
¿Qué otras drogas afectarán a acalabrutinib?
Muchas drogas pueden interactuar con acalabrutinib. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquiera que comience o deje de usar, especialmente:
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warfarina (Coumadin, Jantoven);
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un medicamento antibiótico o antifúngico;
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medicina antiviral para tratar la hepatitis C o el VIH/SIDA;
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medicamento para el corazón; o
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un reductor de ácido estomacal, como omeprazol, lansoprazol Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix y otros.
Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden interactuar con acalabrutinib. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Entregue una lista de todos sus medicamentos a cualquier proveedor de atención médica que lo atienda.
Preguntas frecuentes populares
Acalabrutinib vs. ibrutinib: ¿Cómo se comparan?
Un estudio de fase III de 2021 en el Journal of Clinical Oncology encontró que, si bien ambos medicamentos tienen una eficacia similar, el acalabrutinib se toleró mejor y tuvo menos efectos secundarios.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.