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afamelanotida
Nombre genérico: afamelanotida [ A-fa-me-LAN-oh-tide ]
Nombre de la marca: Scenesse
Forma de dosificación: implante subcutáneo (16 mg)
Clase de fármaco: agonistas del receptor de melanocortina
¿Qué es la afamelanotida?
La afamelanotida se usa en adultos con protoporfiria eritropoyética (EPP). La EPP es una afección que puede causar dolor intenso u otras reacciones en la piel a la luz solar o luz artificial.
La afamelanotida se usa para ayudar a aumentar la cantidad de tiempo sin dolor que puede pasar bajo la luz solar o luz artificial.
La afamelanotida también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
La afamelanotida puede causar oscurecimiento de la piel, especialmente en lunares o pecas. Informe a su médico acerca de nuevos lunares o lesiones en la piel.
Antes de tomar este medicamento
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
La afamelanotida no está aprobada para su uso por personas menores de 18 años.
¿Cómo se administra la afamelanotida?
La afamelanotida se administra en un pequeño implante que se inserta debajo de la piel por encima de la parte delantera de la cadera. Recibirá el implante en una clínica o consultorio médico una vez cada 2 meses.
El implante se inserta usando una herramienta especial que empuja el implante en su lugar debajo de la piel. Después de inyectar el implante, su médico palpará el área para asegurarse de que su implante se haya colocado correctamente.
Su piel donde se colocó el implante se cubrirá con un vendaje. Deja el vendaje durante 24 horas.
Es posible que pueda sentir el implante a través de la piel, pero no debería causar dolor ni molestias. El implante se disolverá en su cuerpo con el tiempo.
Llame a su médico si cree que se ha salido de lugar.
La afamelanotida puede hacer que su piel se oscurezca, especialmente cualquier lunar o peca que tenga. Con el tiempo pueden aparecer nuevos lunares o lesiones en la piel. Pregúntele a su médico acerca de los síntomas de la piel a los que debe prestar atención.
Necesitará un examen de la piel de todo el cuerpo cada 6 meses.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita de 2 meses para recibir su próximo implante.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Dado que el implante de afamelanotida contiene una cantidad específica del medicamento, no es probable que reciba una sobredosis.
¿Qué debo evitar mientras recibo afamelanotide?
Evite la luz solar o las camas de bronceado. Siempre use ropa protectora cuando esté al aire libre y use cualquier protector solar que le recomiende su médico.
Efectos secundarios de la afamelanotida
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
La afamelanotida puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
-
dolor intenso, hinchazón o sangrado donde se colocó el implante;
-
lesiones cutáneas nuevas o que empeoran;
-
un lunar que ha cambiado de tamaño o color; o
-
si el implante sobresale de la piel o se sale solo.
Los efectos secundarios comunes de la afamelanotida pueden incluir:
-
dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, moretones u otra irritación donde se colocó el implante;
-
cambios en la piel como decoloración, cicatrización o un bulto duro donde se colocó el implante;
-
irritación de la piel en cualquier parte de su cuerpo;
-
nuevos lunares o crecimiento de vello en la piel;
-
tos, dolor en su boca o garganta;
-
mareos, somnolencia, cansancio;
-
náuseas; o
-
síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de afamelanotida
Dosis habitual en adultos para la porfiria:
16 mg implantados por vía subcutánea por encima de la cresta suprailíaca anterior cada 2 meses
Comentarios:
-Este medicamento debe ser implantado por un profesional de la salud con experiencia en el procedimiento de implantación subcutánea.
-Los pacientes deben mantener medidas de protección solar y lumínica durante el tratamiento para prevenir reacciones fototóxicas.
Uso: para aumentar la exposición a la luz sin dolor en pacientes con antecedentes de reacciones fototóxicas por protoporfiria eritropoyética.
¿Qué otras drogas afectarán a afamelanotide?
Otros medicamentos pueden afectar a la afamelanotida, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Más información
- Su médico puede brindarle más información sobre la afamelanotida.
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
