Usos, efectos secundarios y advertencias de Belzutifan

Belzutifan

Nombre genérico: belzutifán [ bel-ZOO-ti-fan ]
Nombre de la marca: Welireg
Forma de dosificación: tableta oral (40 mg)
Clase de fármaco: Antineoplásicos diversos

¿Qué es el belzutifán?

Belzutifan se usa en personas con la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL, por sus siglas en inglés), una condición genética rara que puede causar el desarrollo de tumores en ciertos órganos del cuerpo.

Belzutifan se usa en adultos con VHL que necesitan tratamiento para ciertos tumores de los riñones, el páncreas o el cerebro y la médula espinal. Belzutifan se usa cuando estos tumores no requieren cirugía de inmediato.

Belzutifan también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Advertencias

Belzutifan puede causar anemia (glóbulos rojos bajos) o niveles bajos de oxígeno. Es posible que estas afecciones deban tratarse con transfusiones de sangre, oxigenoterapia u hospitalización.

Llame a su médico de inmediato si tiene la piel pálida, cansancio, sensación de mareo o dificultad para respirar, manos y pies fríos, latidos cardíacos acelerados o dolor en el pecho.

Belzutifan puede causar daño al bebé nonato. Tanto los hombres como las mujeres que usan belzutifan deben usar un método anticonceptivo no hormonal eficaz para prevenir el embarazo mientras usan belzutifan y durante al menos 1 semana después de la última dosis.

Antes de tomar este medicamento

Informe a su médico si alguna vez ha tenido niveles bajos de glóbulos rojos.

Tanto los hombres como las mujeres que usan este medicamento deben usar un método anticonceptivo no hormonal eficaz para prevenir el embarazo. Belzutifan puede causar daño al bebé nonato si la madre o el padre están usando este medicamento.

Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 1 semana después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo.

Belzutifan puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches para la piel y los anillos vaginales. Use métodos anticonceptivos de barrera para prevenir el embarazo: condón, diafragma, capuchón cervical o esponja anticonceptiva.

Es menos probable que ocurra un embarazo mientras la madre o el padre estén usando este medicamento. Tanto los hombres como las mujeres deben seguir usando métodos anticonceptivos para evitar el embarazo porque el medicamento puede dañar al bebé nonato.

No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

¿Cómo debo tomar belzutifán?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos o las hojas de instrucciones. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis. Use el medicamento exactamente como se indica.

Tome el medicamento a la misma hora todos los días, con o sin alimentos.

Trague la tableta entera y no la triture, mastique ni rompa.

Si vomita poco después de tomar belzutifán, no tome otra dosis. Tome su siguiente dosis según lo programado.

Belzutifan puede causar anemia (glóbulos rojos bajos) o niveles bajos de oxígeno. Es posible que estas afecciones deban tratarse con transfusiones de sangre, oxigenoterapia u hospitalización.

Necesitará exámenes médicos frecuentes, incluso si no tiene síntomas.

No cambie su dosis ni deje de usar un medicamento sin el consejo de su médico.

Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor.

Mantenga las tabletas en su envase original, junto con el paquete o bote de conservante absorbente de humedad.

¿Qué sucede si me olvido de una dosis?

Tome la dosis olvidada el mismo día que lo recuerde. Tome su siguiente dosis a la hora habitual y mantenga su horario de una vez al día. No tome dos dosis en un día.

¿Qué sucede si tomo una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras tomo belzutifan?

Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.

Efectos secundarios de belzutifan

Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

• bajo nivel de glóbulos rojos (anemia)–piel pálida, cansancio, sensación de desvanecimiento o falta de aliento, manos y pies fríos; o

• niveles bajos de oxígeno–falta de aire al respirar, dolor de pecho, latidos cardíacos rápidos.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de belzutifan pueden incluir:

• dolor de cabeza, mareos, cansancio;

• náuseas;

• aumento del azúcar en la sangre (aumento de la sed o de las ganas de orinar, boca seca, aliento afrutado); o

• Pruebas anormales de función renal.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Información de dosificación de Belzutifan

Dosis habitual en adultos para el síndrome de Von Hippel-Lindau:

120 mg por vía oral una vez al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable

Uso: Para el tratamiento de la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) que requiere terapia para el carcinoma de células renales (RCC) asociado, hemangioblastomas del sistema nervioso central (SNC) o tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET), que no requieren cirugía inmediata

¿Qué otras drogas afectarán a belzutifan?

Otros medicamentos pueden afectar al belzutifán, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Dígale a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa.

Más información

Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.

Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.