idarubicina
Nombre genérico: idarubicina [ EYE-da-ROO-bi-sin ]
Marcas comerciales: Idamycin PFS, Idamycin
Forma de dosificación: solución intravenosa (1 mg/mL)
Clase de fármaco: Antibióticos / antineoplásicos
¿Qué es la idarubicina?
La idarubicina se usa en quimioterapia combinada en adultos para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA), un tipo de cáncer de la sangre.
La idarubicina también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
La idarubicina puede aumentar su riesgo de sangrado o infección. Llame a su médico si tiene moretones o sangrado inusuales, o nuevos signos de infección (fiebre, escalofríos, cansancio).
La idarubicina puede causar efectos peligrosos en su corazón, especialmente si tiene problemas cardíacos, si ha recibido ciertos medicamentos contra el cáncer en el pasado o si tiene más de 60 años.
Busque atención médica de inmediato si tiene dolor en el pecho, latidos cardíacos irregulares, dificultad para respirar, hinchazón o aumento rápido de peso.
Antes de tomar este medicamento
La idarubicina puede causar efectos peligrosos en su corazón, especialmente si tiene problemas cardíacos, si ha recibido ciertos medicamentos contra el cáncer en el pasado o si tiene más de 60 años.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
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problemas del corazón;
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tratamiento de radiación;
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quimioterapia con doxorrubicina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina o mitoxantrona;
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supresión de la médula ósea;
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enfermedad hepática o renal;
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gota;
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anemia (glóbulos rojos bajos); o
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sepsis (una reacción grave a una infección).
La idarubicina puede causar daño al bebé nonato si la madre o el padre están usando idarubicina.
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Si es mujer, es posible que necesite una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Use un método anticonceptivo mientras usa este medicamento y durante al menos 6.5 meses después de su última dosis.
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Si es hombre, use un método anticonceptivo si su pareja sexual puede quedar embarazada. Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 3,5 meses después de su última dosis.
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Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo.
No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 14 días después de su última dosis.
¿Cómo se administra la idarubicina?
La idarubicina se administra como una infusión en una vena. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
La idarubicina generalmente se administra junto con otros medicamentos contra el cáncer. Es posible que le den otros medicamentos para prevenir las náuseas, los vómitos o las infecciones.
Informe a las personas que lo cuidan si siente ardor, dolor o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta la idarubicina.
Si accidentalmente algo de este medicamento entra en contacto con su piel, lávela bien con jabón y agua tibia.
La idarubicina puede aumentar su riesgo de sangrado o infección. Necesitará exámenes médicos frecuentes. Es posible que también sea necesario controlar la función de su hígado, riñones y corazón.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita para su inyección de idarubicina.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Dado que la idarubicina es administrada por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
¿Qué debo evitar mientras recibo idarubicina?
Evite estar cerca de personas enfermas o que tengan infecciones. Informe a su médico de inmediato si desarrolla signos de infección.
Evite actividades que puedan aumentar su riesgo de sangrado o lesión. Tenga especial cuidado para evitar el sangrado mientras se afeita o se cepilla los dientes.
Efectos secundarios de la idarubicina
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
La idarubicina puede causar efectos peligrosos en su corazón. Informe al médico de inmediato si tiene dolor en el pecho, dificultad para respirar (incluso con un esfuerzo leve), hinchazón o aumento rápido de peso.
La idarubicina puede ocasionar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
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conteo bajo de glóbulos–fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones fáciles, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de desvanecimiento o falta de aliento;
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irritación o cambios en la piel donde se aplicó la inyección;
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dolor, ampollas, sangrado o sarpullido severo en las palmas de las manos o las plantas de los pies;
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llagas o manchas blancas en o alrededor de la boca; o
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náuseas intensas, vómitos, calambres estomacales o diarrea.
Los efectos secundarios comunes de la idarubicina pueden incluir:
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náusea, vómito, dolor de estómago, diarrea;
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úlceras de boca;
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sangrado;
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dolor de cabeza;
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sarpullido; o
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perdida de cabello.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de idarubicina
Dosis habitual en adultos para la leucemia mieloide aguda:
12 mg/m2 diarios durante 3 días por administración IV lenta (10 a 15 min) en combinación con citarabina
Dosis máxima acumulada recomendada de por vida para la formulación IV: 150 mg/m2
En pacientes con evidencia inequívoca de leucemia después del primer ciclo de inducción, se puede administrar un segundo ciclo.
Comentario:
-La administración del segundo curso debe retrasarse en pacientes que presenten mucositis severa hasta que se haya producido la recuperación, y se recomienda una reducción de la dosis del 25%.
Uso: Para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) en combinación con otro fármaco antileucémico aprobado (incluido el [FAB] clasificaciones M1 a M7)
Dosis habitual en adultos para la leucemia no linfocítica aguda:
12 mg/m2 diarios durante 3 días por administración IV lenta (10 a 15 min) en combinación con citarabina
Dosis máxima acumulada recomendada de por vida para la formulación IV: 150 mg/m2
En pacientes con evidencia inequívoca de leucemia después del primer ciclo de inducción, se puede administrar un segundo ciclo.
Comentario:
-La administración del segundo curso debe retrasarse en pacientes que presenten mucositis severa hasta que se haya producido la recuperación, y se recomienda una reducción de la dosis del 25%.
Uso: Para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) en combinación con otro fármaco antileucémico aprobado (incluido el [FAB] clasificaciones M1 a M7)
¿Qué otras drogas afectarán a la idarubicina?
Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos contra el cáncer que haya recibido en los últimos 7 meses, especialmente:
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ciclofosfamida;
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paclitaxel; o
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trastuzumab.
Esta lista no esta completa. Otros medicamentos pueden afectar a la idarubicina, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones entre medicamentos se enumeran aquí.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.