lanadelumab
Nombre genérico: lanadelumab [ LAN-a-DEL-ue-mab ]
Marcas comerciales: Takhzyro, jeringa precargada Takhzyro
Forma farmacéutica: solución subcutánea (300 mg/2 mL)
Clase de fármaco: Agentes de angioedema hereditario
¿Qué es lanadelumab?
Lanadelumab es un anticuerpo monoclonal que actúa reduciendo la actividad de una enzima que no está controlada en personas con angioedema hereditario (un trastorno genético poco común del sistema inmunitario).
Lanadelumab se usa para prevenir ataques de angioedema hereditario (AEH) en personas que tienen al menos 12 años.
Lanadelumab también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.
Antes de tomar este medicamento
No debe usar lanadelumab si es alérgico a este.
No se sabe si lanadelumab dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.
Puede que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.
Lanadelumab no está aprobado para su uso por personas menores de 12 años.
¿Cómo debo usar lanadelumab?
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos o las hojas de instrucciones. Use el medicamento exactamente como se indica.
Lanadelumab se inyecta debajo de la piel cada 2 a 4 semanas. Un proveedor de atención médica puede enseñarle cómo usar correctamente el medicamento usted mismo.
Lea y siga cuidadosamente las Instrucciones de uso proporcionadas con su medicamento. No use lanadelumab si no entiende todas las instrucciones para un uso adecuado. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene preguntas.
Prepare su inyección solo cuando esté listo para administrarla dentro de las próximas 2 horas.
Conservar en el frigorífico, no congelar.
Saque el medicamento del refrigerador y deje que alcance la temperatura ambiente durante 15 minutos antes de inyectar su dosis.
Cada vial (botella) de un solo uso de este medicamento es para un solo uso. Deséchelo después de un uso, incluso si todavía queda medicamento adentro.
Use una aguja y una jeringa solo una vez y luego colóquelas en un recipiente para “objetos punzocortantes” a prueba de perforaciones. Siga las leyes estatales o locales sobre cómo desechar este recipiente. Manténgalo fuera del alcance de los niños y las mascotas.
Este medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas médicas. Dígale a cualquier médico que lo atiende que está usando lanadelumab.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si olvida una dosis.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
¿Qué debo evitar mientras uso lanadelumab?
Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Efectos secundarios de lanadelumab
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; latidos cardíacos rápidos, dificultad para respirar, sentirse mareado; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
Los efectos secundarios comunes de lanadelumab pueden incluir:
-
dolor de cabeza;
-
síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;
-
sarpullido; o
-
dolor, enrojecimiento o moretones donde se administró la inyección.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de lanadelumab
Dosis habitual en adultos para el angioedema hereditario:
Dosis inicial: 300 mg por vía subcutánea una vez cada 2 semanas; se puede considerar un intervalo de dosificación de 4 semanas si el paciente está bien controlado (p. ej., sin ataques) durante más de 6 meses.
Uso: Para prevenir ataques de angioedema hereditario (AEH).
Dosis pediátrica habitual para el angioedema hereditario:
12 años o más:
Dosis inicial: 300 mg por vía subcutánea una vez cada 2 semanas; se puede considerar un intervalo de dosificación de 4 semanas si el paciente está bien controlado (p. ej., sin ataques) durante más de 6 meses.
Uso: Para prevenir ataques de angioedema hereditario (AEH).
¿Qué otras drogas afectarán a lanadelumab?
Otros medicamentos pueden afectar al lanadelumab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Preguntas frecuentes populares
¿Para qué se usa Takhzyro y cómo funciona?
Takhzyro (lanadelumab-flyo) se usa para tratar el angioedema hereditario (AEH) en pacientes de 12 años de edad y mayores. Takhzyro actúa bloqueando la actividad de la calicreína, una proteína del organismo que puede provocar ataques de AEH. El bloqueo de la calicreína ayuda a ralentizar la liberación de bradiquinina (un péptido inflamatorio) y reduce la cantidad de ataques de AEH.
¿Qué tipo de droga es Takhzyro?
Takhzyro (lanadelumab-flyo) es un inhibidor de la calicreína plasmática humana y bloquea la proteína llamada calicreína. La calicreína regula la producción de bradicinina, una sustancia química que provoca inflamación (hinchazón). Takhzyro es un anticuerpo monoclonal aprobado en los EE. UU. para prevenir el angioedema hereditario (AEH) tipos I y II en pacientes de 12 años o más.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.