Leukeran 2 mg (GX EG3 L)
Leukeran
Nombre genérico: clorambucilo [ klor-AM-bue-sil ]
Clase de fármaco: Agentes alquilantes
¿Qué es Leukeran?
Leukeran se usa para tratar varios tipos de cáncer, incluida la enfermedad de Hodgkin y ciertos tipos de leucemia o linfoma.
Leukeran también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Leukeran puede aumentar su riesgo de sangrado o infección. Llame a su médico si tiene moretones o sangrado inusuales, o nuevos signos de infección (fiebre, escalofríos, debilidad).
Antes de tomar este medicamento
No debe recibir tratamiento con Leukeran si es alérgico a este, o si ha recibido este medicamento en el pasado sin un tratamiento exitoso de su condición.
Es posible que no pueda recibir Leukeran si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otro medicamento contra el cáncer, como bendamustina, busulfán, carmustina, dacarbazina, ifosfamida, lomustina, mecloretamina, melfalán, estreptozocina o temozolomida.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
-
enfermedad del riñon;
-
enfermedad del higado;
-
una incautación;
-
una lesión en la cabeza o un tumor cerebral; o
-
si ha recibido radiación o quimioterapia en las últimas 4 semanas.
Tomar Leukeran puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer. Hable con su médico acerca de su riesgo específico.
No use Leukeran si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato o causar defectos de nacimiento. Use un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo mientras usa Leukeran.
Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) tanto en hombres como en mujeres. Sin embargo, las mujeres aún deben usar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque Leukeran puede dañar al bebé nonato.
No debe amamantar mientras usa este medicamento.
Medicamentos relacionados/similares
Brukinsa, prednisona, metotrexato, dexametasona, rituximab, Keytruda, fluorouracilo
¿Cómo debo tomar Leukeran?
Debe permanecer bajo el cuidado de un médico mientras esté usando Leukeran.
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos o las hojas de instrucciones. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis. Use el medicamento exactamente como se indica.
Leukeran generalmente se toma de 3 a 6 semanas. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.
Leukeran puede aumentar su riesgo de sangrado o infección. Necesitará exámenes médicos frecuentes. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse según los resultados.
Guarde las tabletas de Leukeran en el refrigerador.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Tome el medicamento tan pronto como pueda, pero sáltese la dosis olvidada si es casi la hora de su próxima dosis. No tome dos dosis a la vez.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir agitación, latidos cardíacos acelerados, erupción cutánea, hematomas, sangrado de las encías, hemorragia nasal, dificultad para respirar o signos de infección (fiebre, escalofríos, debilidad).
¿Qué debo evitar mientras tomo leukeran?
Evite estar cerca de personas enfermas o que tengan infecciones. Informe a su médico de inmediato si desarrolla signos de infección.
Evite actividades que puedan aumentar su riesgo de sangrado o lesiones. Tenga especial cuidado para evitar el sangrado mientras se afeita o se cepilla los dientes.
No reciba una vacuna “viva” mientras usa Leukeran. Es posible que la vacuna no funcione tan bien y que no lo proteja completamente de la enfermedad. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela (varicela), zoster (culebrilla) y vacuna nasal contra la gripe (influenza).
Efectos secundarios de Leukeran
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y peladura).
Leukeran puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
-
una incautación;
-
una masa o bulto inusual;
-
vómitos o diarrea severos;
-
tos nueva o que empeora;
-
supresión de la médula ósea–mareo, labios pálidos o lecho de las uñas, latido cardíaco rápido, cansarse fácilmente o falta de aire al respirar;
-
problemas del hígado–pérdida del apetito, dolor de estómago (parte superior derecha), orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel o los ojos); o
-
conteo bajo de glóbulos–fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones fáciles, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de desvanecimiento o falta de aliento.
Los efectos secundarios comunes de Leukeran pueden incluir:
-
supresión de la médula ósea;
-
recuentos bajos de glóbulos;
-
períodos menstruales perdidos;
-
náuseas, vómitos, diarrea; o
-
llagas o manchas blancas en o alrededor de la boca.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Qué otras drogas afectarán a Leukeran?
Otros medicamentos pueden afectar a Leukeran, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Preguntas frecuentes populares
¿Quién fabrica Leukeran y dónde se fabrica?
Leukeran es fabricado por Excella GmbH & Co. KG, una empresa de fabricación farmacéutica a gran escala ubicada en Feucht, Alemania, para Aspen Global Inc, ubicada en Grand Bay, Mauricio.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.