Luspatercept
Nombre genérico: luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]
Nombre de la marca: Reblozyl
Forma de dosificación: polvo subcutáneo para inyección (25 mg; 75 mg)
Clase de fármaco: Agentes de eritropoyesis misceláneos
¿Qué es luspatercept?
Luspatercept se utiliza en adultos con un trastorno de la sangre llamado beta talasemia, en el que el cuerpo no produce suficiente hemoglobina (HEEM o glo bin). La hemoglobina transporta oxígeno a través de la sangre a los tejidos y órganos.
Luspatercept se usa para tratar la anemia (falta de glóbulos rojos) en adultos con talasemia beta que necesitan transfusiones regulares de glóbulos rojos.
Luspatercept también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Antes de usar luspatercept, informe a su médico sobre todas sus condiciones médicas o alergias, todos los medicamentos que usa y si está embarazada o amamantando.
Antes de tomar este medicamento
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
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cirugía de extirpación del bazo;
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un derrame cerebral o un coágulo de sangre;
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Alta presión sanguínea;
-
colesterol alto;
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diabetes;
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si fuma; o
-
si usa píldoras anticonceptivas o terapia de reemplazo hormonal.
Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada. Luspatercept puede causar daño al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa luspatercept y durante al menos 3 meses después de su última dosis.
No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 3 meses después de su última dosis.
¿Cómo se administra luspatercept?
Luspatercept se inyecta debajo de la piel, generalmente una vez cada 3 semanas.
Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
Antes de cada inyección, necesitará un análisis de sangre para comprobar sus niveles de hemoglobina. Asegúrese de informarle a su proveedor de atención médica cuándo recibió una transfusión de sangre por última vez.
Las dosis de luspatercept se basan en el peso. Su dosis necesaria puede cambiar si gana o pierde peso.
Su presión arterial deberá controlarse con frecuencia.
Es posible que le administren otros medicamentos para ayudar a controlar su presión arterial. Siga usando este medicamento durante el tiempo que su médico le haya recetado.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Debe recibir una inyección lo antes posible y luego volver a su horario habitual. Deben pasar al menos 3 semanas entre cada inyección.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Dado que luspatercept es administrado por un profesional sanitario en un entorno médico, es poco probable que se produzca una sobredosis.
¿Qué debo evitar mientras recibo luspatercept?
Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Efectos secundarios de luspatercept
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
Informe a sus médicos de inmediato si tiene:
-
dolor de cabeza severo, visión borrosa, palpitaciones en su cuello o en sus oídos;
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signos de un derrame cerebral–entumecimiento o debilidad repentinos (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso, dificultad para hablar, problemas de equilibrio;
-
signos de un coágulo de sangre en el pulmón–dolor de pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o
-
signos de un coágulo de sangre en lo profundo del cuerpo–hinchazón, calor o enrojecimiento en un brazo o una pierna.
Sus inyecciones de luspatercept pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes de luspatercept pueden incluir:
-
dolor de estómago, diarrea;
-
dolor de cabeza, mareos;
-
sensación de cansancio;
-
tos; o
-
dolor de huesos, dolor de articulaciones.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de luspatercept
Dosis habitual en adultos para la anemia:
Dosis inicial: 1 mg/kg por vía subcutánea una vez cada 3 semanas
-Si no hay reducción en las transfusiones de glóbulos rojos después de 2 dosis (6 semanas), aumentar a 1,25 mg/kg.
Dosis máxima: 1,25 mg/kg
Comentarios:
-Este medicamento no es un sustituto de las transfusiones de glóbulos rojos en la corrección inmediata de la anemia.
-Evaluar y revisar la hemoglobina (Hgb) antes de cada administración; si se produjo una transfusión de glóbulos rojos antes de la dosificación, use Hgb pretransfusión para fines de dosificación.
-Si la Hgb antes de la dosis es de 11,5 g/dL o más (no relacionada con una transfusión reciente), retrase la dosis hasta que la Hgb sea de 11 g/dL o menos.
-Si se pierde la respuesta al tratamiento, busque los factores causales (p. ej., evento hemorrágico); si se excluyen las causas típicas, aumente la dosis a 1,25 mg.
– Suspender la terapia si no se observa una disminución de las transfusiones después de 9 semanas (3 dosis) a la dosis máxima o se presenta una toxicidad inaceptable (en cualquier momento).
Uso: Tratamiento de la anemia en pacientes con talasemia beta que requieren transfusiones periódicas de glóbulos rojos.
Dosis habitual en adultos para la talasemia:
Dosis inicial: 1 mg/kg por vía subcutánea una vez cada 3 semanas
-Si no hay reducción en las transfusiones de glóbulos rojos después de 2 dosis (6 semanas), aumentar a 1,25 mg/kg.
Dosis máxima: 1,25 mg/kg
Comentarios:
-Este medicamento no es un sustituto de las transfusiones de glóbulos rojos en la corrección inmediata de la anemia.
-Evaluar y revisar la hemoglobina (Hgb) antes de cada administración; si se produjo una transfusión de glóbulos rojos antes de la dosificación, use Hgb pretransfusión para fines de dosificación.
-Si la Hgb antes de la dosis es de 11,5 g/dL o más (no relacionada con una transfusión reciente), retrase la dosis hasta que la Hgb sea de 11 g/dL o menos.
-Si se pierde la respuesta al tratamiento, busque los factores causales (p. ej., evento hemorrágico); si se excluyen las causas típicas, aumente la dosis a 1,25 mg.
– Suspender la terapia si no se observa una disminución de las transfusiones después de 9 semanas (3 dosis) a la dosis máxima o se presenta una toxicidad inaceptable (en cualquier momento).
Uso: Tratamiento de la anemia en pacientes con talasemia beta que requieren transfusiones periódicas de glóbulos rojos.
¿Qué otras drogas afectarán a luspatercept?
Otros medicamentos pueden afectar el luspatercept, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.