Solganal
Nombre genérico: aurotioglucosa [ or-oh-thye-oh-GLUE-cose ]
Clase de fármaco: Antirreumáticos
¿Qué es Solganal (aurotioglucosa)?
La aurotioglucosa es una forma de oro. El oro suprime el proceso inflamatorio.
La aurotioglucosa se usa mediante inyección para tratar la artritis reumatoide adulta y juvenil.
Aunque no está aprobada por la FDA para estos fines, la aurotioglucosa también se ha utilizado con corticosteroides para tratar el pénfigo y la artritis psoriásica en pacientes que no han respondido o no pueden tolerar los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
La aurotioglucosa también puede usarse para fines distintos a los mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre aurothioglucose?
Llame a su médico de inmediato si experimenta picazón, sarpullido, dolor en la boca, indigestión, sabor metálico en la boca, diarrea severa o con sangre, moretones fáciles o sangrado nasal. Estos podrían ser signos tempranos de un efecto tóxico.
En casos raros, la exposición a la luz solar puede hacer que algunas áreas de la piel adquieran un color gris azulado. Para disminuir este efecto, minimice la exposición a la luz solar y use protector solar y ropa protectora cuando la exposición al sol sea inevitable.
¿Quién no debe usar Solganal (aurotioglucosa)?
Antes de tomar aurotioglucosa, informe a su médico si
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ha tenido alguna vez algún tipo de reacción a un compuesto de oro oa cualquier otro medicamento;
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tiene antecedentes de depresión de la médula ósea o problemas sanguíneos;
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tiene enfermedad renal;
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tiene enfermedad hepática;
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tiene insuficiencia cardíaca congestiva, presión arterial alta o cualquier otro tipo de enfermedad cardíaca;
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tiene diabetes;
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tiene enfermedad inflamatoria intestinal;
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tener un sarpullido; o
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tiene una enfermedad pulmonar grave.
Es posible que no pueda tomar aurotioglucosa o que necesite una dosis más baja o un control especial durante su terapia si tiene alguna de estas afecciones.
La aurotioglucosa está clasificada por la FDA en la categoría C de Riesgos a la Gestación. Esto significa que no se sabe si la aurotioglucosa dañará al bebé nonato. La aurotioglucosa atraviesa la placenta y se acumula en el tejido del bebé. No tome aurotioglucosa sin antes hablar con su médico si está embarazada.
La aurotioglucosa pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. No se recomienda el uso de aurotioglucosa durante la lactancia. No tome aurotioglucosa sin antes hablar con su médico si está amamantando a un bebé.
¿Cómo debo tomar Solganal (aurothioglucose)?
La aurotioglucosa se administra mediante inyección. Su médico o enfermera le administrará sus dosis, generalmente semanalmente para empezar, luego cada dos semanas o mensualmente, dependiendo de su respuesta al medicamento.
Es posible que desee acostarse después de las inyecciones, y su médico querrá monitorearlo para detectar cualquier tipo de reacción adversa durante 10 a 15 minutos después de cada inyección.
No deje de usar aurotioglucosa a menos que su médico lo apruebe. Puede tomar hasta 3 meses para que vea cualquier efecto de este medicamento, y pueden pasar 6 meses o más antes de que se perciban todos los beneficios.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Las dosis se administran semanalmente. Debe recibir la dosis olvidada lo antes posible, pero no debe inyectarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia.
Los síntomas de una sobredosis de aurotioglucosa incluyen sangre en la orina, dolor al orinar, fiebre, llagas o úlceras en la boca, náuseas, vómitos, diarrea, sarpullido y picazón. Una sobredosis de aurotioglucosa puede provocar la muerte.
¿Qué debo evitar mientras uso aurothioglucose?
En casos raros, la exposición a la luz solar puede hacer que algunas áreas de la piel adquieran un color gris azulado. Para disminuir este efecto, minimice la exposición a la luz solar y use protector solar y ropa protectora cuando la exposición al sol sea inevitable.
Efectos secundarios de solganal (aurotioglucosa)
Deje de tomar aurotioglucosa y busque atención médica de emergencia si experimenta una reacción alérgica (dificultad para respirar, cierre de la garganta, hinchazón de los labios, la lengua o la cara, o urticaria).
En raras ocasiones, también pueden ocurrir otros efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes:
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picazón o sarpullido;
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dolor de boca, indigestión o sabor metálico en la boca;
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diarrea severa o con sangre;
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moretones fáciles o hemorragia nasal;
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piel u ojos amarillos;
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dolor abdominal;
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convulsiones;
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confusión o alucinaciones;
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sangre en su vómito o heces;
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sangre en su orina o dolor al orinar;
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dificultad para respirar; o
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debilidad, mareos, náuseas, vómitos, sudoración, desmayos y enrojecimiento poco después de una inyección.
Los síntomas artríticos pueden parecer que empeoran durante 1 o 2 días después de una inyección y deberían disminuir con las inyecciones subsiguientes.
Además, es más probable que ocurran efectos secundarios menos graves. Hable con su médico si experimenta alguno de los siguientes:
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diarrea o heces blandas;
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náusea, malestar estomacal, disminución del apetito;
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cambios en el gusto; o
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llagas o úlceras en la boca.
La aurotioglucosa puede causar efectos secundarios graves relacionados con los glóbulos blancos y rojos. Su médico querrá analizar periódicamente su sangre y orina antes de cada inyección para controlar cualquier cambio antes de que se vuelva peligroso.
También pueden ocurrir efectos secundarios distintos a los enumerados aquí. Hable con su médico acerca de cualquiera que parezca inusual o que sea especialmente molesto.
¿Qué otras drogas afectarán a aurothioglucose?
Antes de tomar aurotioglucosa, informe a su médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre que toma para que su terapia pueda ser monitoreada en busca de interacciones.
Más información
- Su farmacéutico tiene más información sobre la aurotioglucosa escrita para profesionales de la salud que usted puede leer.
¿Cómo es mi medicamento?
La aurotioglucosa está disponible con receta bajo la marca Solganal en una suspensión inyectable de 50 mg por ml. También pueden estar disponibles otras formulaciones de marca o genéricas. Hágale a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre este medicamento, especialmente si es nuevo para usted.
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.