tildrakizumab
Nombre genérico: tildrakizumab [ TIL-dra-KIZ-ue-mab ]
Nombre de la marca: Ilumya
Forma farmacéutica: solución subcutánea (100 mg/mL)
Clase de fármaco: inhibidores de la interleucina
¿Qué es tildrakizumab?
Tildrakizumab reduce los efectos de una sustancia en el cuerpo que puede causar inflamación.
Tildrakizumab se usa para tratar la psoriasis de moderada a grave en adultos.
Tildrakizumab también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Tildrakizumab afecta su sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente. Llame a su médico si tiene fiebre, escalofríos, dolores, tos, dificultad para respirar, llagas en la piel, diarrea, pérdida de peso o ardor al orinar.
Antes de tomar este medicamento
No debe ser tratado con tildrakizumab si es alérgico a este.
Informe a su médico si tiene una infección crónica o si está programado para recibir alguna vacuna.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis o si alguien en su hogar tiene tuberculosis.
No se sabe si tildrakizumab dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.
Puede que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.
Tildrakizumab no está aprobado para su uso por personas menores de 18 años.
¿Cómo se administra tildrakizumab?
Antes de comenzar el tratamiento con tildrakizumab, su médico puede realizar pruebas para asegurarse de que no tenga tuberculosis u otras infecciones.
Tildrakizumab se inyecta debajo de la piel.
Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita para su inyección de tildrakizumab.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
¿Qué debo evitar mientras recibo tildrakizumab?
No reciba una vacuna “viva” mientras usa tildrakizumab. Es posible que la vacuna no funcione tan bien y que no lo proteja completamente de la enfermedad. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), polio, rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela (varicela) y zoster (culebrilla).
¿Cuáles son los efectos secundarios de la lofexidina de tildrakizumab?
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o fatales. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección como:
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fiebre, escalofríos, sudoración;
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llagas en la piel;
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dolor muscular;
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aumento de la orina, dolor o ardor al orinar;
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dolor de estómago, diarrea, pérdida de peso; o
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tos, dificultad para respirar, tos con mucosidad rosada o roja.
Los efectos secundarios comunes de tildrakizumab pueden incluir:
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dolor, picazón, sarpullido, enrojecimiento, hinchazón, moretones o sangrado donde se inyectó el medicamento;
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Diarrea; o
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síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Qué otras drogas afectarán a tildrakizumab?
Otros medicamentos pueden afectar al tildrakizumab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Preguntas frecuentes populares
Skyrizi contra Ilumya. ¿Cual es la diferencia?
Hay una serie de diferencias entre Skyrizi e Ilumya:
- Ilumya fue aprobado por la FDA en 2018 y Skyrizi fue aprobado por la FDA en 2019.
- Ilyumya es una marca de tildrakizumab y Skyrizi es una marca de risankizumab
- La dosis de Skyrizi es de 150 mg, pero debido a que cada inyección solo contiene 75 mg, se deben administrar dos inyecciones por dosis. La dosis de Ilumya es de 100 mg y cada inyección contiene 100 mg, por lo que solo se debe administrar una inyección cada vez.
- Ilumya debe ser administrado por un profesional sanitario; sin embargo, a los pacientes a los que se les recetó Skyrizi se les puede enseñar cómo autoadministrarlo en casa
- Skyrizi también está aprobado para tratar adultos con artritis psoriásica activa (PsA).
¿Ilumya trata la artritis psoriásica?
Ilumya no está aprobado por la FDA para tratar la artritis psoriásica, pero se están realizando estudios para este uso. Illumya solo está aprobado para tratar la psoriasis en placas en este momento. Su médico puede decidir, según su criterio médico, prescribir Ilumya fuera de etiqueta para otras afecciones.
¿Cómo se compara Ilumya con otros tratamientos?
Ha habido pocos ensayos comparativos que comparen Ilumya con otros productos biológicos utilizados para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave. Las pautas conjuntas de la AAD y la NPF concluyen que los 11 productos biológicos tienen evidencia de grado A de eficacia como monoterapia en la psoriasis en placas y se deben tener en cuenta los aspectos médicos y sociales de una persona al elegir un producto biológico. Ciertos productos biológicos pueden ser preferidos en personas con sobrepeso porque usan dosificación basada en el peso (como infliximab o Stelara), mientras que otros pueden ser preferidos en personas con bajo cumplimiento porque se dosifican cada 12 semanas (como Stelara, Skyrizi o Ilumya ).
¿Cómo afecta Ilumya a mi sistema inmunológico?
Ilumya afecta el sistema inmunitario al bloquear los efectos de la IL-23, una citocina proinflamatoria que ayuda a regular la inflamación asociada con afecciones autoinmunes, como la psoriasis, así como infecciones bacterianas y virales. Al bloquear los efectos de la IL-23, Ilumya aumenta el riesgo de desarrollar infecciones y puede provocar la reactivación de la tuberculosis latente; sin embargo, el riesgo de infecciones graves es bajo (0,3%) e igual que el placebo.
¿Cuánto tarda en funcionar Ilumya?
Ilumya tarda aproximadamente 12 semanas en comenzar a funcionar y casi el 60 % de las personas experimentan una reducción del 75 % en la gravedad de su psoriasis en ese tiempo; sin embargo, puede tomar más de un año para que se vean los beneficios completos.
Más preguntas frecuentes
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Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.