Umbralisib
Nombre genérico: umbralisib [ UM-bra-LIS-ib ]
Nombre de la marca: Ukoniq
Forma de dosificación: tableta oral (200 mg)
Clase de fármaco: inhibidores de multiquinasa
¿Qué es umbralisib?
Umbralisib se usa para tratar ciertos tipos de linfoma en adultos.
Umbralisib se administra después de que otros tratamientos contra el cáncer no hayan funcionado o hayan dejado de funcionar.
Umbralisib también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Umbralisib afecta su sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Llame a su médico si tiene fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas similares a los de la gripe.
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción cutánea grave, como fiebre con erupción cutánea, picazón, ampollas, descamación o llagas en la piel o la boca.
Antes de tomar este medicamento
Informe a su médico si tiene una infección o si alguna vez ha tenido:
-
un trastorno estomacal o intestinal;
-
problemas hepáticos; o
-
una alergia a la aspirina o al colorante alimentario amarillo.
Es posible que deba tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.
Tanto los hombres como las mujeres que usan umbralisib deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Umbralisib puede causar daño al bebé nonato si la madre o el padre están usando este medicamento.
Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 1 mes después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando umbralisib.
Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en los hombres. Sin embargo, es importante usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo porque el umbralisib puede dañar al bebé nonato.
No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 1 mes después de su última dosis.
¿Cómo debo tomar umbralisib?
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos o las hojas de instrucciones. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis. Use el medicamento exactamente como se indica.
Tomar con alimentos, a la misma hora todos los días.
Trague la tableta entera y no la triture, mastique ni rompa.
Si vomita poco después de tomar umbralisib, no tome otra dosis. Espere hasta la próxima dosis programada para volver a tomar el medicamento.
Umbralisib afecta su sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Su médico deberá examinarlo periódicamente.
Es posible que le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir infecciones graves. Siga usando estos medicamentos durante el tiempo que su médico le haya recetado.
No cambie su dosis ni deje de usar umbralisib sin el consejo de su médico.
Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Use el medicamento tan pronto como pueda, pero sáltese la dosis olvidada si tiene más de 12 horas de retraso para la dosis. No use dos dosis a la vez.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
¿Qué debo evitar mientras tomo umbralisib?
Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Efectos secundarios de umbralisib
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y peladura).
Busque tratamiento médico si tiene una reacción grave al medicamento que puede afectar muchas partes de su cuerpo. Los síntomas pueden incluir: erupción cutánea, fiebre, glándulas inflamadas, dolores musculares, debilidad severa, hematomas inusuales o coloración amarillenta de la piel o los ojos.
Umbralisib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
-
una erupción cutánea grave o llagas en la piel o la boca;
-
diarrea severa o continua, heces con mucosidad o sangre, o dolor de estómago severo;
-
problemas del hígado–dolor de estómago (parte superior derecha), cansancio, picazón, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o
-
conteo bajo de glóbulos–fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones fáciles, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de desvanecimiento o falta de aliento.
Los efectos secundarios comunes de umbralisib pueden incluir:
-
recuentos bajos de glóbulos;
-
náusea, vómito, dolor de estómago, pérdida del apetito;
-
síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;
-
dolor muscular o óseo;
-
sensación de cansancio; o
-
Pruebas anormales de función renal.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de umbralisib
Dosis habitual en adultos para el linfoma:
800 mg por vía oral una vez al día
Comentarios:
-Los pacientes deben recibir profilaxis para la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PJP) durante el tratamiento.
-Se debe considerar la administración de antivirales profilácticos durante el tratamiento para prevenir la infección por citomegalovirus (CMV), incluida la reactivación del CMV.
-El tratamiento debe continuarse hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Usos:
-Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (MZL) en recaída o refractario que han recibido al menos un régimen previo basado en anti-CD20
-Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario que han recibido al menos tres líneas previas de terapia sistémica
Dosis habitual en adultos para el linfoma folicular:
800 mg por vía oral una vez al día
Comentarios:
-Los pacientes deben recibir profilaxis para la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PJP) durante el tratamiento.
-Se debe considerar la administración de antivirales profilácticos durante el tratamiento para prevenir la infección por citomegalovirus (CMV), incluida la reactivación del CMV.
-El tratamiento debe continuarse hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Usos:
-Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (MZL) en recaída o refractario que han recibido al menos un régimen previo basado en anti-CD20
-Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario que han recibido al menos tres líneas previas de terapia sistémica
¿Qué otras drogas afectarán al umbralisib?
Otros medicamentos pueden afectar el umbralisib, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.