El cerebro tratado quirúrgicamente para el glioblastoma podría adquirir más beneficios de la inmunoterapia CAR-T al incorporar un gel recientemente desarrollado con la terapia, según el estudio “El gel de fibrina mejora los efectos antitumorales de las células T del receptor de antígeno quimérico en el glioblastoma”, en el Centro Oncológico Integral Lineberger del Universidad de Carolina del Norte, publicado en la revista Science Advances.
El glioblastoma es un cáncer cerebral altamente maligno y mortal, que surge de las células gliales (células cerebrales que sostienen y nutren las neuronas). El glioblastoma generalmente se diagnostica en personas de 60 años. Se estima que solo el 40% de los pacientes vive un año después del diagnóstico y el 17% puede vivir dos años.
La inmunoterapia con células CAR-T (receptor de antígeno quimérico-célula T) se realiza recolectando células T del sistema inmunológico de un paciente y rediseñándolas genéticamente en el laboratorio para reconocer objetivos en la superficie de las células cancerosas.
El nuevo gel y la inmunoterapia
El equipo de investigación utilizó inmunoterapia con células CAR-T en el modelo de ratón con glioblastoma extirpado quirúrgicamente. Estudios anteriores revelaron que no hubo más beneficios de la administración de células T. Sin embargo, el presente estudio mostró que la incorporación de gel con inmunoterapia mejoró los beneficios de la inmunoterapia.
Edikan Ogunnaike, ingeniero biomédico de la UNC y primer autor del artículo dice: “Desarrollamos un gel hecho de fibrina. Es una proteína que se asocia con mayor frecuencia con la coagulación de la sangre. La aplicación de una sustancia en gel en un área del cerebro para ayudar a la terapia con células CAR-T es única en el tratamiento del glioblastoma. El gel ayudó a la distribución de las células CAR-T en el cerebro al aclimatar las células T al entorno de la herida posquirúrgica, al mismo tiempo que evitaba la recurrencia del tumor “.
El estudio mostró que 9 de 14 (64%) ratones que recibieron el gel y las células T estaban libres de tumores 94 días después del tratamiento, en comparación con 2 de 10 (20%) ratones que solo recibieron células T.
“Nuestro enfoque fue beneficioso para el tratamiento del glioblastoma y creemos que también podría controlar el crecimiento o la reaparición de tumores en el cerebro, los ojos y otros órganos. Cabe señalar que la entrega directa de células CAR-T en un área posquirúrgica debe resultar en una amplia cobertura de la superficie de la cavidad quirúrgica para maximizar la posibilidad de que las células T entren en contacto con células tumorales residuales, que es donde nuestro flexible scaffold ha demostrado ser de gran beneficio ”, dice Gianpietro Dotti, MD, profesor del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Facultad de Medicina de la UNC, codirector del Programa de Inmunología de la UNC Lineberger y autor correspondiente de este artículo.
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