cemiplimab
Nombre genérico: cemiplimab [ se-MIP-li-mab ]
Nombre de la marca: Libtayo
Forma farmacéutica: solución intravenosa (rwlc 350 mg/7 mL)
Clase de fármaco: anticuerpos monoclonales anti-PD-1
¿Qué es cemiplimab?
Cemiplimab se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de piel o de pulmón.
Cemiplimab a menudo se usa cuando el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico) o no se puede tratar con otros medicamentos contra el cáncer, radiación o cirugía.
Su médico puede realizar una biopsia para analizar su cáncer en busca de una proteína llamada “PD-L1” o un marcador genético específico (un gen “EGFR”, “ALK” o “ROS1” anormal).
Cemiplimab también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Cemiplimab fortalece su sistema inmunológico para ayudar a su cuerpo a luchar contra las células cancerosas. Esto puede hacer que el sistema inmunitario ataque tejidos u órganos sanos normales. Cuando esto sucede, puede desarrollar problemas médicos graves o potencialmente mortales.
Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas nuevos o que empeoran, como: dolor de pecho, tos, problemas para respirar, hinchazón, náuseas, vómitos, cambios en el apetito o el peso, dolor de estómago, moretones o sangrado fáciles, cambios de humor o comportamiento, debilidad severa , problemas de visión, pérdida de cabello, aumento o disminución de la cantidad de orina, sangre en la orina, orina oscura o coloración amarillenta de la piel o los ojos.
Antes de tomar este medicamento
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
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un trastorno del sistema inmunitario como lupus, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn;
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un trastorno nervioso-muscular como la miastenia grave, el síndrome de Guillain-Barré,
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diabetes; o
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un trasplante de órgano o un trasplante de células madre.
Es posible que deba tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.
El cemiplimab puede causar daño al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa cemiplimab y durante al menos 4 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.
No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 4 meses después de su última dosis.
¿Cómo se administra cemiplimab?
Cemiplimab se administra como una infusión en una vena. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
Este medicamento debe administrarse lentamente y la infusión puede tardar al menos 30 minutos en completarse.
Cemiplimab generalmente se administra una vez cada 3 semanas hasta que su cuerpo ya no responda al medicamento.
Necesitará exámenes médicos frecuentes.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita para su inyección de cemiplimab.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Dado que cemiplimab lo administra un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
¿Qué debo evitar mientras recibo cemiplimab?
Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Efectos secundarios de cemiplimab
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y peladura).
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, tembloroso, aturdido, con náuseas, con escalofríos o con fiebre, con picazón, hormigueo o si tiene sarpullido, dolor de cuello o espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.
Cemiplimab fortalece su sistema inmunológico para ayudar a su cuerpo a luchar contra las células cancerosas. Esto puede hacer que el sistema inmunitario ataque tejidos u órganos sanos normales. Cuando esto sucede, puede desarrollar problemas médicos graves o potencialmente mortales.
El cemiplimab puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
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tos nueva o que empeora, dificultad para respirar;
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dolor de pecho, latidos cardíacos rápidos o irregulares;
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glándulas inflamadas;
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una incautación;
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dolor de cabeza intenso, confusión, alucinaciones, dolor o enrojecimiento de los ojos, problemas de visión (sus ojos pueden ser más sensibles a la luz);
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dolor muscular severo o debilidad, rigidez en el cuello;
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dolor de estómago severo, náusea, vómito, diarrea, heces con sangre o alquitranadas;
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hematomas inusuales;
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rechazo del trasplante–llagas en la boca, dolor de estómago, sensación de malestar o malestar, sarpullido, dolor o hinchazón cerca de su órgano trasplantado;
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problemas renales–hinchazón en sus tobillos, sangre en su orina, orinar poco o nada;
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problemas del hígado–dolor en la parte superior derecha del estómago, pérdida del apetito, somnolencia, moretones o sangrado fáciles, orina oscura, ictericia (color amarillo de la piel u ojos);
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signos de un trastorno hormonal–dolores de cabeza frecuentes o inusuales, mareos, sentirse muy cansado, cambios de humor o comportamiento, voz ronca o profunda, aumento del hambre o la sed, aumento de la orina, estreñimiento, pérdida del cabello, sudoración, sensación de frío, aumento de peso o pérdida de peso.
Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes de cemiplimab pueden incluir:
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cansancio;
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dolor muscular o óseo;
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sarpullido, picazón; o
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náuseas, diarrea.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de cemiplimab
Dosis habitual en adultos para el carcinoma de células escamosas:
350 mg IV durante 30 minutos cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable
Uso: Para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas cutáneas metastásico (CSCC) o CSCC localmente avanzado que no son candidatos para cirugía curativa o radiación curativa
Dosis habitual en adultos para el carcinoma de células basales:
350 mg IV durante 30 minutos cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable
Usos:
-Para carcinoma de células basales localmente avanzado (laBCC) previamente tratado con un inhibidor de la vía hedgehog o para quien un inhibidor de la vía hedgehog no es apropiado
-Para BCC metastásico (mBCC) previamente tratado con un inhibidor de la vía hedgehog o para quienes un inhibidor de la vía hedgehog no es apropiado
¿Qué otras drogas afectarán a cemiplimab?
Otros medicamentos pueden afectar al cemiplimab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué tipo de droga es Libtayo?
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
