Hexafloruro de azufre
Nombre genérico: hexafluoruro de azufre [ SUL-fur-HEX-a-FLOR-ide ]
Nombre de la marca: Lumason
Forma de dosificación: polvo intravenoso para inyección (-)
Clase de fármaco: radiofármacos de diagnóstico
¿Qué es el hexafluoruro de azufre?
El hexafluoruro de azufre es un agente de contraste que se utiliza para mejorar la calidad de una ecografía.
El hexafluoruro de azufre se usa para permitir que ciertos segmentos del corazón, el hígado o las vías urinarias se vean más claramente en un examen de ultrasonido.
El hexafluoruro de azufre también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
En casos raros, pueden ocurrir reacciones graves o fatales durante o poco tiempo después de la inyección. Informe a las personas que lo cuidan de inmediato si se siente mareado o le falta el aire, o si tiene sudor frío, dolor en el pecho, dolor de cabeza intenso, latidos cardíacos rápidos o lentos, o palpitaciones en el cuello o los oídos.
Antes de tomar este medicamento
No debe recibir tratamiento con hexafluoruro de azufre si es alérgico a este.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
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problemas del corazón, como un ataque al corazón o insuficiencia cardíaca congestiva;
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un defecto cardíaco congénito (especialmente una condición llamada “derivación cardíaca”); o
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una condición pulmonar que ha empeorado recientemente.
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
¿Cómo se administra el hexafluoruro de azufre?
Para el examen del corazón o el hígado, se administra hexafluoruro de azufre como infusión en una vena.
Para examinar la vejiga, se inyecta hexafluoruro de azufre directamente en la vejiga mediante un catéter que se inserta en la uretra (el conducto por el que sale la orina de la vejiga).
Su frecuencia cardíaca, respiración, presión arterial, niveles de oxígeno y otros signos vitales se observarán de cerca durante al menos 30 minutos después de recibir hexafluoruro de azufre. Esto es para asegurarse de que no tenga una reacción alérgica al medicamento.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Dado que el hexafluoruro de azufre se administra con un ultrasonido, el hexafluoruro de azufre no tiene un horario de dosificación diario.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Dado que este medicamento lo administra un profesional sanitario en un entorno médico, es poco probable que se produzca una sobredosis.
¿Qué debo evitar después de recibir hexafluoruro de azufre?
Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Efectos secundarios del hexafluoruro de azufre
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, enrojecimiento de la piel, sarpullido; calor, entumecimiento o sensación de hormigueo; dificultad para respirar, sensación de opresión en la garganta; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
En casos raros, pueden ocurrir reacciones graves o fatales durante o poco tiempo después de la inyección. Informe a sus médicos de inmediato si tiene:
-
una sensación de mareo, como si se fuera a desmayar;
-
mareos intensos o sudor frío;
-
dolor de pecho, sibilancias, dificultad para respirar;
-
latidos cardíacos rápidos o lentos;
-
una incautación;
-
dolor de cabeza severo, visión borrosa, palpitaciones en su cuello o en sus oídos; o
-
frecuencia cardíaca lenta, pulso débil, respiración débil o superficial.
Los efectos secundarios comunes del hexafluoruro de azufre pueden incluir:
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náuseas;
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dolor de cabeza;
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alteración del sentido del gusto;
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sensación de calor; o
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dolor o calor donde se inyectó el medicamento.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de hexafluoruro de azufre
Dosis habitual en adultos para diagnóstico:
Para inyección intravenosa:
Ecocardiografía: 2 ml como inyección IV
Ecografía del hígado: 2,4 ml como inyección IV
Comentarios:
-Reconstituir antes de la administración; consulte la información del producto del fabricante.
-Puede repetir la dosis una vez durante un solo examen.
-Siga cada inyección con un enjuague intravenoso de 5 ml de cloruro de sodio al 0,9 %.
-Evitar la inyección intraarterial.
Usar:
-Para opacificar la cámara ventricular izquierda y mejorar la delimitación del borde endocárdico del ventrículo izquierdo en pacientes con ecocardiogramas subóptimos
-Localizar y caracterizar lesiones focales hepáticas mediante ultrasonografía
Dosis pediátrica habitual para diagnóstico:
Para inyección intravenosa:
Ecocardiografía: 0,03 ml/kg como inyección IV hasta un máximo de 2 ml por inyección
Ecografía del hígado: 0,03 ml/ kg como inyección IV, hasta un máximo de 2,4 ml por inyección
Ultrasonografía del Tracto Urinario: 1 mL después de la reconstitución (la vejiga se puede rellenar con una inyección de cloruro de sodio al 0,9% para un segundo ciclo de evacuación e imagen, sin necesidad de una segunda dosis de este fármaco.
Comentarios:
-Reconstituir antes de la administración; consulte la información del producto del fabricante.
-Siga cada inyección con un lavado IV de cloruro de sodio al 0,9 %.
-Evitar la inyección intraarterial.
Usar:
-Para opacificar la cámara ventricular izquierda y mejorar la delimitación del borde endocárdico del ventrículo izquierdo en pacientes con ecocardiogramas subóptimos
-Localizar y caracterizar lesiones focales hepáticas mediante ultrasonografía
-Evaluar el reflujo vesicoureteral con ultrasonografía en pacientes pediátricos.
¿Qué otras drogas afectarán al hexafluoruro de azufre?
Otros medicamentos pueden afectar el hexafluoruro de azufre, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.