Nivolumab y relatlimab
Nombre genérico: nivolumab y relatlimab [ nye-VOL-ue-mab-and-rel-AT-li-mab ]
Nombre de la marca: Opdualag
Forma de dosificación: solución intravenosa (rmbw 240 mg-80 mg/20 mL)
Clase de fármaco: combinaciones antineoplásicas
¿Qué es nivolumab y relatlimab?
Nivolumab and relatlimab se usa para tratar a personas de 12 años o más que pesan al menos 40 kg (88 lb) con un tipo de cáncer de piel llamado melanoma que se ha diseminado o no se puede extirpar mediante cirugía.
Nivolumab y relatlimab también pueden usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Advertencias
Llame a su médico de inmediato si tiene: tos nueva o que empeora, dificultad para respirar, diarrea o movimientos intestinales más frecuentes de lo habitual, dolor o sensibilidad abdominal intensos, náuseas o vómitos intensos, dolor en el lado derecho del área del estómago.
También llame a su médico de inmediato si tiene: cansancio extremo, aumento o pérdida de peso, disminución en la cantidad de orina, sangre en la orina, sarpullido, picazón, latidos cardíacos irregulares, dolor de pecho nuevo o peor, problemas de memoria, cambios en el estado de ánimo o comportamiento, dolor o debilidad muscular intensos, hematomas.
Antes de tomar este medicamento
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
-
un problema del sistema nervioso, como miastenia gravis o síndrome de Guillain-Barré;
-
un problema del sistema inmunitario, como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o el lupus;
-
recibió o planea recibir un trasplante de células madre que utiliza células madre de donantes; o
-
recibió un trasplante de órgano.
Puede dañar al bebé nonato. Es posible que necesite una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Use un método anticonceptivo efectivo mientras usa nivolumab y relatlimab y durante al menos 5 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.
No amamante mientras usa nivolumab y relatlimab, y durante al menos 5 meses después de su última dosis.
¿Cómo se administra nivolumab y relatlimab?
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos o las hojas de instrucciones.
Un proveedor de atención médica inyecta nivolumab y relatlimab en una vena durante 30 minutos.
Nivolumab y relatlimab generalmente se administran cada 4 semanas y su proveedor de atención médica le dirá cuántos tratamientos necesita.
Su tratamiento con nivolumab y relatlimab puede retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Necesitará análisis de sangre frecuentes para detectar efectos secundarios.
¿Qué sucede si me olvido de una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita para su inyección de nivolumab y relatlimab.
¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
¿Qué debo evitar mientras recibo nivolumab and relatlimab?
Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Efectos secundarios de nivolumab y relatlimab
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, con náuseas, aturdido, con picazón, sudoroso o tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.
Nivolumab y relatlimab pueden causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
-
visión doble o borrosa;
-
dolor muscular intenso, calambres o debilidad;
-
confusión, problemas de sueño o de memoria, cambios de humor o comportamiento, rigidez en el cuello, problemas de equilibrio, hormigueo o entumecimiento en las extremidades;
-
problemas pulmonares–tos nueva o que empeora, falta de aire al respirar o dolor de pecho;
-
problemas intestinales–diarrea o evacuaciones intestinales más frecuentes de lo normal, heces con sangre o alquitranadas, dolor de estómago severo o sensibilidad;
-
problemas del hígado–hinchazón alrededor de su sección media, dolor en la parte superior derecha del estómago, pérdida del apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel o los ojos);
-
problemas hormonales–dolores de cabeza que no desaparecen o dolores de cabeza inusuales, sensibilidad a la luz, problemas oculares, latidos cardíacos rápidos, aumento de la sudoración, cansancio extremo, aumento o pérdida de peso, sensación de más hambre o sed de lo normal, orinar con más frecuencia de lo normal, cabello pérdida, sensación de frío, estreñimiento, voz grave, mareos, desmayos, cambios de humor o comportamiento;
-
problemas renales–hinchazón en los tobillos, pérdida del apetito, orinar menos, sangre en la orina;
-
problemas de la piel–sarpullido, picazón, ampollas o descamación de la piel, llagas o úlceras en la boca, nariz, garganta o área genital;
-
problemas del corazón–dolor de pecho nuevo o peor, latidos cardíacos irregulares, falta de aire al respirar, cansancio, hinchazón en los tobillos; o
-
bajo nivel de glóbulos rojos (anemia)–piel pálida, sensación de desvanecimiento o falta de aliento, manos y pies fríos.
Los efectos secundarios comunes de nivolumab y relatlimab pueden incluir:
-
dolor muscular y óseo;
-
sarpullido, picazón;
-
Diarrea;
-
cansancio; o
-
resultados anormales de análisis de sangre.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Información de dosificación de nivolumab y relatlimab
Dosis habitual en adultos para el melanoma maligno:
Dosis recomendada: 480 mg de nivolumab y 160 mg de relatlimab IV cada 4 horas
Duración de la terapia: hasta que se produzca progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Uso: Melanoma irresecable o metastásico
Dosis pediátrica habitual para el melanoma maligno:
Dosis recomendada: 480 mg de nivolumab y 160 mg de relatlimab IV cada 4 horas en pacientes pediátricos de 12 años o más que pesan al menos 40 kg
Duración de la terapia: hasta que se produzca progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Uso: Melanoma irresecable o metastásico
¿Qué otras drogas afectarán a nivolumab y relatlimab?
Otros medicamentos pueden afectar nivolumab y relatlimab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Dígale a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa.
Más información
Recuerde, mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.